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Autoridades explicaron disposiciones de la nueva Ley de Fármacos
19 de febrero de 2014
Entre las normas hay algunas que tiene un carácter de diferido, como lo es la venta de medicamentos que no requieren receta médica en góndolas y el etiquetado de los precios en las cajas.
El viernes 14 de febrero entró en vigencia la Nueva Ley de Fármacos, según la cual toda persona que vaya a la farmacia con una receta médica podrá cambiar el remedio por otro bioequivalente, todos los medicamentos a la venta deben tener su precio visible en el envase y en todas las prescripciones, los médicos, deberán indicar denominación genérica del producto.
El Ministro de Salud Jaime Mañalich, junto con el director del ISP Stephan Jarpa y el director de Cebanast Valentín Díaz señalaron los principales aspecto de la ley entre los que se cuenta: se obliga desde hoy a las farmacias a tener disponibles como stock mínimo los 341 medicamentos bioequivalentes disponibles a la fecha y que sean de venta en farmacias.
La autoridad recordó que los medicamentos bioequivalentes, es decir, que su efecto terapéutico es completamente igual al medicamento de marca, por lo tanto la llamada intercambiabilidad que autoridad la nueva norma no pone en riesgo la calidad de los tratamientos.
“Aproximadamente el 70% de los medicamentos de los 341 medicamentos que cuentan con estudios de bioequivalencia son de distribución de farmacias, y el resto son de uso clínico en establecimientos de salud cerrada (…) Consideramos que debemos tener un período de acomodación tanto de la industria como de la ciudadanía a la nueva normativa, por lo que habrá un período de cierta laxitud, flexibilidad y sabiduría, para aplicarla y no producir más daño que beneficio”, dijo el Ministro Mañalich.
De acuerdo con la Ley hay algunas normas que tendrán un tiempo de implementación, como es el caso de la venta de medicamentos que no requieren de receta médica en góndolas y el etiquetado de los precios en cajas.