{"id":6531,"date":"2020-02-17T11:49:48","date_gmt":"2020-02-17T15:49:48","guid":{"rendered":"http:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/?p=6531"},"modified":"2020-02-17T11:51:21","modified_gmt":"2020-02-17T15:51:21","slug":"moderno-equipamiento-facilitara-la-vida-de-paciente-con-esclerosis-lateral-amiotrofica","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/moderno-equipamiento-facilitara-la-vida-de-paciente-con-esclerosis-lateral-amiotrofica\/","title":{"rendered":"Moderno equipamiento facilitar\u00e1 la vida de paciente con esclerosis lateral amiotr\u00f3fica"},"content":{"rendered":"\n

Un vuelco inesperado dio la vida de Patricio Lagos el a\u00f1o 2018, cuando a sus 34 a\u00f1os fue diagnosticado con Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA)<\/strong>, patolog\u00eda neurodegenerativa que afecta a las neuronas motoras del cerebro y de la m\u00e9dula espinal, causando debilitamiento muscular e incapacidad de movimiento. A pesar de lo limitante que se ha transformado la enfermedad para poder comunicarse, \u00e9l es un joven muy espont\u00e1neo, que conserva su buen humor, lo que qued\u00f3 demostrado mientras recib\u00eda la capacitaci\u00f3n que estos \u00faltimos d\u00edas le brindaron especialistas del Hospital C\u00ednico Herminda Mart\u00edn de Chill\u00e1n<\/strong> en conjunto con un representante de la firma proveedora del sistema de comunicaci\u00f3n aumentativo, BJ Adaptaciones<\/strong>, para instruirlo en el uso de un moderno equipo que le permitir\u00e1 tener nuevamente conversaciones con familiares y amigos.<\/p>\n\n\n\n

Un computador equipado con un dispositivo que permite el control del ordenador usando los ojos, adem\u00e1s de programas especializados, favorecen que personas con el mismo diagn\u00f3stico de Patricio puedan comunicarse con sus cercanos, acceder a redes sociales u otros, lo que se evidenci\u00f3 cu\u00e1ndo este joven dentro de sus primeros pasos con el equipo, reprodujo una emotiva canci\u00f3n mediante el parlante generador de voz y despu\u00e9s manifest\u00f3 su felicidad junto a su deseo de volver a su hogar para descansar.<\/p>\n\n\n\n

La Esclerosis Lateral Amiotr\u00f3fica (ELA<\/strong>) es una enfermedad que no tiene cura conocida y cada a\u00f1o se registran 4 o 5 casos nuevos de ella. Una de las personas m\u00e1s famosas con esta patolog\u00eda fue Stephen Hawking<\/a><\/strong>,<\/a> f\u00edsico brit\u00e1nico quien fue diagnosticado a los 21 a\u00f1os y sobrevivi\u00f3 a ella durante 55 a\u00f1os, superando con creces la esperanza de vida. En nuestro pa\u00eds, la cobertura que otorga la Ley N\u00b0 20.850 (m\u00e1s conocida como Ricarte Soto) <\/a><\/strong>se transforma en una ayuda muy valiosa para las personas en etapa moderada o severa, pues ofrece equipamiento para contribuir a hacer m\u00e1s f\u00e1cil el desempe\u00f1o de las actividades de la vida diaria. <\/p>\n\n\n\n

 \u201cPara nosotros, su familia y para m\u00ed que soy\nsu cuidadora hace un a\u00f1o, esta tecnolog\u00eda es muy \u00fatil, pues a pesar de que soy\nuna de las pocas personas que m\u00e1s entiende lo que le pasa a\u00fan existen ocasiones\nen que es muy complejo saber si algo le duele o qu\u00e9 es lo que quiere hacer\u201d,\nrelat\u00f3 Lilian Lagos, hermana de Patricio, que vive con \u00e9l y es su tutora\nresponsable. <\/p>\n\n\n\n

Ella recuerda que la enfermedad\nde su hermano cambi\u00f3 radicalmente su estilo de vida, ya que \u201c\u00e9l era como\ncualquier joven, trabajaba y sal\u00eda con sus amigos, pero de pronto comenz\u00f3 a\nperder fuerza en los brazos, en la boca y despu\u00e9s la movilidad de sus piernas.\nAhora intentamos \u2013en la medida de lo posible- hacer nuestra vida normal,\nvisitar a familiares y salir a pasear\u201d. <\/p>\n\n\n\n

Las personas que padecen ELA,\ndurante todo el proceso de evoluci\u00f3n de su enfermedad no ven afectados los\nsentidos ni la capacidad cognitiva ni la sensibilidad. De acuerdo con la\nneur\u00f3loga neuromuscular tratante de Patricio, Dra. Marta Ruf, la etapa avanzada\nen que se encuentra la enfermedad del joven, \u201cdificulta la articulaci\u00f3n\nadecuada del lenguaje, la degluci\u00f3n y la movilidad de sus extremidades, sin\nembargo permanecen las facultades cognitivas y tambi\u00e9n los movimientos\noculares, por lo que esto es un tremendo beneficio, pues tendr\u00e1 la libertad\npara comunicarse de manera m\u00e1s simple. Esperamos seguir beneficiando a m\u00e1s pacientes\ncon estos equipos, pues sin duda es una ayuda importante para su tratamiento\u201d. <\/p>\n\n\n\n

Actualmente en \u00d1uble, hay otras 4\npostulaciones a las ayudas t\u00e9cnicas para pacientes con esta enfermedad en fase\nmoderada o avanzada. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Patricio Lagos, es el primer \u00f1ublensino en recibir el equipo de comunicaci\u00f3n por seguimiento ocular, que otorga la Ley Ricarte Soto- que le permite volver a conversar con sus seres queridos, expresando lo que hace meses no ha podido, por los efectos progresivos de la enfermedad que padece.<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":6533,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[4,1],"tags":[],"class_list":["post-6531","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias","category-sin-categoria"],"acf":[],"publishpress_future_action":{"enabled":false,"date":"2026-04-21 22:44:22","action":"change-status","newStatus":"draft","terms":[],"taxonomy":"category","extraData":[]},"publishpress_future_workflow_manual_trigger":{"enabledWorkflows":[]},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6531","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=6531"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/6531\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media\/6533"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=6531"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=6531"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/hospitaldechillan.cl\/web\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=6531"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}